i’m so sorry about recent cell contamination,i will take care the processing of cell culture more than before,i hope it will never happen again. Hope your experiments will be fine. p.s if the grammer is wrong, please tell me, thank you, haha
講題:How Epstein-Barr Virus Sustains Lymphomas時間:Feb-11-2009 (Wed) 10:30~12:00地點:NTU 202 演講廳下午1:30起有round table discussion也鼓勵各位來學英文啊!這是Sugden Lab的網站(絕對要看那一部EBV animation) 竹南欲前往者建議這樣子去8:25左右圓拱門右方板橋頭份國光號(SFL還有8張票)9:50左右至新埔捷運站→台北車站轉紅線→10:30前抵NTU medical school回程的話國光號板橋站4:30、5:40、7:00、9:00有車。
Professor Sugden’s NTU Talk Read More »
在Nas上,請自行下載。標明”LOW”那一份是resolution較低,雖然我不太確定哪裡不一樣。紙本已幫每位作者都印好一份,下午會收到。
Pdf of Cell Cycle Paper Read More »
哈哈…好久沒出現啦…(因為有點給它, 過太爽了 ^o^ ) 先報告一下近況, 小兵我現在在林口的後勤學校受訓 幾乎都在上課, 上些急救術, 急救設備, 大量傷患處理, 國軍軍醫單位組織…諸如此類的東西 (小無聊, 而且要考試有點麻煩) 自由的時間變多了 (幾乎都在看雜誌, 最近三個月的GQ, 男人幫, 壹週刊…大概都被我看完了) 也有時間打球 (荒廢好多年的籃球手感回來了 XD ) 撇開食物不談, 這裡還不賴 (反正我的味蕾已經封印了, 再怎麼難吃都嗑的下去) 這裡預計受訓到2月底 (下一個單位還有待抽籤, 不過有1/3機率抽中外島就是 >.
哇! 昨天在我的位置整理到一張光碟片~那是學姊去年送我的! 上面寫著 ”2008恭喜發財”我突然意識到~ 這是我在這過得第二個年了耶~ 2008…感覺像是昨天而已…… 2009大家繼續一起努力向前衝~ 在這裡我要對大家說謝謝!謝謝SFL給我指導。謝謝學姊讓我可以開心的做實驗。謝謝Ingrid謝謝小嬿謝謝小丸，很多不懂的都要靠你們幫助我，給我意見…我真的很喜歡大家，跟你們在一起真的很開心很快樂^^ 最後，新年就是要有新希望啦~ (po在這就有存証了…..)首先，新年我的最大新希望就是希望我們Lab的 paper狂發拉~~再來就是希望我早日成家~找到好老公~~~從此幸福又快樂~ 哈! 最最後祝大家新年快樂 實驗怎麼做都大成功 ^_^
SORRY剛剛手按太快就送出了沒關係就祝大家新年快樂加倍送 今年多了新成員–小丸子+小嬿實驗室人氣強強滾每天做實驗都覺得很熱鬧很開心 希望今年大家都可以狂發PAPER(我也要加油!)而我要學習SFL的組織功力盡量讓我的周圍乾淨整潔這就是我的新年新希望 最後祝大家牛來運轉發大財
哇哈哈！我決定我要來寫個新年賀文！話說我從端午節過後就在期待農曆年了，總算讓我等到這天啦！先祝大家身體健康、平安如意、實驗順利、paper像印鈔機馬力全開一樣，源源不絕！感謝大家過去兩年來的照顧，能認識這麼多好人一定是我上輩子做了很多好事！有人跟我說過：當有一天你回頭看自己經過的日子，發現心裡覺得這一切都是值得，那麼就是幸福了。這兩年有很多很多眼淚、很多很多挫折，可是我仍然很高興能經歷這些。希望今年能再回到我原本應該走的軌道，做真正會讓我開心的事！祝大家天天開心！大家新年快樂！ p.s. SFL你說對囉！我很喜歡做實驗，我喜歡為了解決一個問題而不斷嘗試和努力的過程，我還記得和我的inducuble clone奮戰了半年，終於能用doxycycline叫醒Rta那天有多感動，真的是連滾帶爬的回實驗室(因為太高興了，所以走路都沒在看路，一直撞到人和冰箱)……
SFL你好,麻煩你把昨天給我的paper之pdf檔寄到我gmail的帳戶(就是我註冊網誌的信箱),可能比較好收信。謝謝。
Paper(PNAS Early Edition)的檔案 Read More »
這部份實驗是承接293TetER之後的故事,我希望剛開始的一些結果可以當做小嬿的論文。小蓮請先協助,小丸子與Ingrid在忙完KR後也要漸漸加進來,希望能夠把這部份的因果關係釐清清楚。以EREV8而言雖然和293TetER所表現flag-ER的量是相似的,但是因有病毒基因套在裡面,所以估計還不到SA-b-Gal最強的第十天,細胞可能因病毒大量製造的摧殘就掛了。ERKV可能也是如此。所以,我們要弄清楚什麼呢?⓵Dox-treated 293TetER停在G1,那有病毒的細胞呢?⓶Dox-treated 293TetER在serum-free這個stress存在下細胞巨觀並未如對照組產生顯著變化,而且病毒再活化時,在48小時以後細胞明顯變圓。再來,microarray顯示Rta或Rta+EBV或Rta+KSHV均會讓一群控制細胞架構的基因表現異常。另外,小龜的結果又顯示ER一表現可持續活化Erk(一個和cytoskeleton有密切關連的分子),這些線索之間相互間的關係到底是什麼?⓷Dox-treated EREV8和ERKV有走完裂解期嗎?製造出來的病毒有感染力嗎?效價好嗎?(小嬿你真的要準備吃大餐了)⓸另外幾組異常表現的基因如DUB/protease,chromosome binding protein等,如何和老化及病毒再活化連起來呢?⓹細胞老化已知的pathway(growth arrest, activation of mTOR, secretion of mitogenic/antiapoptotic factor, activation of proteosome)可提供病毒什麼好處、讓它引發lytic cycle?