經濟奇蹟還是海市蜃楼
我們被分析了…國際權威醫學期刊最新報告:近20年台灣焦慮與憂鬱症患者比例倍增 Lancet 全文下載 （Click Me） 附上解藥兩枚(1) 聖嚴師父”平安的人間” 書摘(2) 哈佛最受歡迎的一堂課：幸福課 (音樂也很棒!)
JC paper-MO
Dear All, 這是下週想跟大家分享的一個小品的PAPER連結於此http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/2/9/826.long 謝謝大家 MO
1017 Lab Meeting-FYC
Progress Report1. 探討oral cancer cell lines中MMP-2以及MMP-9與DDR1之間的關係a) 透過Western blot發現在oral cancer cell lines中,MMP-2 protein的表現與DDR1間較有關聯,MMP-9則無b) 利用Zymography偵測MMP-2以及MMP-9的活性則發現,在oral cancer cell lines中,以MMP-9的活性較為明顯,MMP-2則無–>以後如果要做深入的研究會以MMP-2方向進行,因與DDR1關聯性較高 2. 研究台灣oral cancer cell lines中的FGFR3-TACC3 gene fusiona) 透過PCR analysis可在C8以及C9 oral cancer cell lines中發現確實有FGFR3-TACC3的gene fusion情況b) 透過DNA sequencing可定出在C8及C9中FGFR3-TACC3在genomic DNA level上的breakpoint site–>之後希望選出一對適合的primer在gDNA上能順利work,再去偵測clinical sample的gDNA中有沒有FGFR3-TACC3 gene fusion的情形
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20121016 Journal Club Paper
Dear All: 下週二我要跟大家報告的paper是：Polycomb-Mediated Loss of miR-31 Activates NIK-Dependent NF-κB Pathway in Adult T Cell Leukemia and Other Cancers （請點選下載）請多多指教，謝謝。
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amazing~人瑞生子的時代快來臨了～
根據今天刊登在「科學」雜誌（Science）的研究報告，日本京都大學研究團隊利用iPS的技術成功將母鼠取出的幹細胞，誘導成卵子，再進行體外受精後植入代理孕母老鼠，並成功生下健康子鼠，並能繁殖下一代。連同他們之前的研究：從公鼠身上取出幹細胞，利用iPS的技術誘導成精子，未來八十歲的老爺爺老奶奶想生小孩可能不是夢想了!iPS真的是太神奇了～ 新聞稿 science report
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cBIO Cancer Genomic Portal
cBIO cBIO database is one browser of Cancer Genome Anatomy Projects (CGAP).This project is supported by NIH and NCI that 20 cancer types will analyse with Copy-number (Array-CGH), mRNA expression (RNA-seq), mutation (NGS), and DNA methylation status between clinical tumor samples and adjust normal tissues. Now, there are 7 type of cancers that have finished this project and can
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10/02 Journal Club Paper
Dear all: 附檔是我下禮拜要報告的paper，題目是: Transforming Fusions of FGFR and TACC Genes in Human Glioblastoma。 請大家多多指教了，謝謝各位。
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0919 Lab Meeting-YJC
Progress Report 1. 欲觀察CTCF是否在EBV/KSHV的潛伏期中扮演repressor的角色:a) 利用shRNA-lentivirus infection方式knockdown CTCF expression五天之後, 發現病毒RNA/protein表現量上升, 存在於細胞中及release到上清液的的病毒DNA copies也變多. –> shCTCF clone B情況較特殊, 將mix其他三個clone的病毒液再觀察一次結果 –> viral transcripts/protein可多看BMRF1, K-bZIPb) 將CTCF表現質體送入細胞中表現3天, 發現病毒RNA/protein表現量沒有變化, 存在於細胞中及release到上清液的病毒DNA copies變化也不大 –> 調整細胞濃度做DNA transfection再觀察一次 2. 利用ChIP方式觀察EBV Rta表現是否影響CTCF結合於病毒基因體的能力. 初步結果可觀察到Dox-48hr細胞中, CTCF binding量比non-induction少; 而Rta除了binding在已知的RRE之外, 在目前所偵測的DNA片段上也都有Rta的訊號. –> EREV8的ChIP訊號都比ERKV弱, 需要多加確認 –> ChIP所得DNA量太少, 將做些調整以提高所得DNA濃度
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08/15 Ingrid報告
分析akata EGFP-EBV感染NP460hTert之後會發生什麼事 :1.調整很多條件使感染率提高。2.Rta及下游基因，以及Zta RNA皆在病毒感染後的細胞有偵測到。3.但是用WB及IFA仍無法偵測到病毒蛋白質的表現，目前仍在確認中。