20130718 Lab meeting_蔡小丸
就目前DDR1 paper完成後，預計要進行的實驗: 1. DDR1 silence後如何影響P21、P27及CDK6? 假設ERK1/2下游FoxO3a及SP1扮演重要角色，然而初步結果顯示FoxO3a不如預期的變化，因此應該是經由其他因子影響P21及P27，未來將先進行DDR1 silence後對於P21及P27 mRNA量的影響，以決定是否為mRNA層次上的調控。 2. 在OSCC中DDR1是否會影響collective migration的進行? 初步以F-actin的分布觀察一群collective migration的細胞 發現silenced DDR1的確會改變F-actin的分佈 進一步將加入p-MLC (S19)的染色以確認DDR1對於OSCC cells collective migration是否扮演重要角色。 3. TGF-beta 1是否影響 DDR1的表達及活性? 40對病人microarray data表示DDR1與TGF-beta1的大量表達呈現正相關，過去研究指出檳榔萃取物會造成上皮細胞TGF-beta 1上升及collagen堆積，另外也有報導指出TGF-beta 1可以活化DDR1，因此假設TGF-beta 1可能對於DDR1的表達及活性上具有調節的能力。進一步會以TGF-beta 1處理正常oral keratinocytes觀察是否對DDR1有影響。
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