11/10 Lab Meeting- ingrid

1. 想要測試Dox對TW01Tet的生長是否有所影響,結果失敗。下次要收短時間測試(如1、2、3天)。 2. 篩選TW03Tet及TW05Tet細胞株。TW03Tet:24株裡有19株長起來;TW05Tet:24株裡有12株長起來。目前皆放在6 well內等待Western blot測試TetR。 3. OGT抗體無法辨認抗原,已重新購買。另外要解決internal control在每個sample中的量皆不相同的問題。 4. 將shMGEA5送入ERKV細胞中,”似乎”可以使發紅光的細胞比例上升,要再進一步詳細確認。

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33 Lines

33 Lines由 sufang 在 日, 11/07/2010 – 00:00 發表 Pre-published 33 Lines Cell Lines Dan Robinson PAPA PTK profiling RAGE Cell Designation Tissue 1 Tissue 2 Morphology   SW-13 Adrenal gland cortex, primary small cell carcinoma   Epithelial   T24 Bladder transitional cell carcinoma  Epithelial   SW-1353 Bone chondrosarcoma  Fibroblast   Saos-2 Bone Osteosarcoma  Epithelial  

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11/3 Lab Meeting- 小夏

1. EBV Rta induces growth arrest in the G1 phase of cell cycle in TW01TetER cell lines (the effect is #19>#7).2. Counting the viable cell by trypan blue exclusion method show that there is no difference between TW01TetER #7 and #19 in the growth rate for the period of 4 days.3. Briefly introduce the NPC

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10/27 Lab meeting 蔡小丸

整理departmental seminar時 大家的問題與建議接下來要進行的部分:1. DDR1是否是constutively active form2. 延長shDDR1給予時間 觀察細胞反應3. 不同稀釋之病毒液 是否能有dose的抑制效果 或要選擇不同的shDDR1 clone4. 加入其他oral cancer cells

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10/27 Lab Meeting- ingrid

測試從中研院買來針對OGT及MGEA5的shRNA系統1. 簡單以質體轉染送入細胞,再做Q-PCR,發現二者都可以成功抑制RNA的表現2. 包lentivirus感染送入細胞,再做Western blot analysis,發現可以成功抑制MGEA5蛋白質的表現。但OGT抗體尚未抓到條件,所以還未得知是否也有抑制。

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10/14 Lab meeting-蔡小丸

報告DDR1 對於 台灣oral cancer cells扮演的角色之相關實驗整理..須在加強的部分包含:導言強調台灣地區口腔癌的特異性..Glivec所抑制的一群PTKs 在Glivec使用濃度上的相關性..並再討論DDR1在oral cancer cell裡所mediated survival pathway討論 檳榔對於collagen及DDR1 是否有扮演什麼樣的角色..還有 要再有自信一點 講出來!!下週再繼續..辛苦大家了..

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