#1由 EVKVLIN 在 二, 05/12/2015 – 15:07 發表。 2014/05/20 IFA assay for p-gH2AX(S139) in dox-treated 293TetER AE703 Immunofluorescence assay for p-gH2AX(S139) in dox-treated 293TetER 5/6 Seed 1X10^5/6-well in 22mmx22mm coverslip 5/7 add Dox50ng/ml 5days 5/12 Immunofluorescence assay –> Fix with A. 100% iced MeOH -20degreeC 5min (3片NC,3片Dox) B. 2% paraformaldehyde RT10min (2片NC,2片Dox) ==> to test the fix condition (AE702) 5/15 Fixed […]
由 mmiiee 在 四, 04/03/2014 – 11:43 發表 LIN Lab 2016 LabLog mmiiee 小嬿 LogID Title Initial Date AC001 To test EBV DNA polymerase primer by Q-PCR (trial 2) YJC 3/21/10 AC003 Test induction efficiency of TW01-EREVp2089 clones by SB (trial 2) YJC 3/22/10 AC004 To detect EBV Rta level between EREV8 and NA cells
關於EBV infection的實驗, 以下是我的構想, 歡迎大家提供意見討論! 目前預訂 2014/04/03 recover NP460hTert2014/04/07 seed cells / concentrate virus2014/04/08 infection以上 #1由 ingrid 在 五, 04/11/2014 – 10:22 發表。 部分結果出爐 #2由 ingrid 在 一, 04/28/2014 – 16:39 發表。 Rta蛋白質在EBV感染OKB2後有表現出來喔!! #3由 sufang 在 一, 04/28/2014 – 16:46 發表。 讚! 濁水溪的Zta抗體好嗎? 我們沒有4F10了嗎? 同理，Argene的Rta比濁水溪的Rta好嗎? 張堯老師對我們的homemade Rta抗體真是讚不絕口。 #4由 ingrid 在 一, 05/05/2014 – 14:41 發表。 重新strip後，Zta抗體(4F10)及濁水溪的Rta皆沒有band。 #5由 mmiiee 在 一, 04/28/2014 – 16:41 發表。 AC619_film 附上之前做HEK293
關於CCND1 promoter由 EVKVLIN 在 二, 04/01/2014 – 14:52 發表 EBV and KSHV CTCF Rta senescence03/25/2014 Dear 嬿如， 昨天張堯老師來電說第一次做出來的DAPA結果竟然與他們預測的不一樣 -> Rta binds to both the wild-type and the RRE mutated probes!所以我與他要了sequence來看看可能的解釋是什麼. (上次K156A的結果，有測CCND1嗎? Rta是直接結合到這個promoter上嗎? thank you)———————03/26/2014Dear Dr. Lin, 上次K156A的結果在CCND1上也不是很明顯(EREV8中wild type : K156A= 0.7: 0.76, 而在ERKV中為0.87: 1.21) (如附件Fig.1) 在CCND1 promoter上的potential RRE, 我是用5′-GNCC(N9)GGNG-3’預測出來的在張堯老師所設計的probe片段中沒有其他位置有GNCC(N8-N10)GGNG或是CC(N9)GG等選擇但是DAPA結果顯示Rta還是bind此段序列, 所以我猜core element的條件可能要更鬆一點我試用另一個序列來預測RRE(如附件Fig. 2)用interval region為8 bp的motif來搜尋probe片段, 則會發現CBS上可能有potential
不好意義!! 那麼晚回覆 S100 Proteins 會和那些receptors作用，我查了一些Paper ，不同的 S100 Proteins 確實會和許多receptors作用，進而影響下游的signaling pathway 有空的話可以參考這篇 (他寫的很詳細) Curr Mol Med. Jan 2013; 13(1): 24–57. 謝謝!!
Functions of S100 Proteins Read More »
由 ingrid 在 二, 04/01/2014 – 13:03 發表 Cholangiocarcinoma FGFR fusion 高醫 黃道揚 Dear SF, My mailing address is:高雄市三民區自由一路100號5F腎功能室. ———————– SFL1=988 ng/ul C9 RNA 15 ug = 15ul (希望他能訂出FGFR3-TACC3) SFL2=792 ng/ul SW780 RNA 15 ug = 20ul (希望他能訂出FGFR3-BAIAP2L1) SFL3=1100 ng/ul TW2.6 RNA 15 ug = 13ul(希望他訂不出任何FGFR3 fusion) #1由 sufang 在 五, 07/25/2014 – 11:29 發表。 7/24 黃醫師來函 Daw-yang Hwang
Dear all: …下周輪到我向各位報告。MicroRNA-9 inhibits the proliferation of oral squamous cell carcinoma cells by suppressing expression of CXCR4 via the Wnt/b-catenin signaling pathway.Paper 於此下載 請查收研安Leaf
2014-04-01 Journal Club Paper Read More »
由 sufang 在 四, 03/27/2014 – 00:00 發表 Oral Cancer Arecoline DOK nicotine NNK OrCa小組會議 (03/27/2014) 素芳的筆記本： nicotine: 500 uM NNK: 10 uM arecoline (AC): 50 uM or 100 uM treated for ~ 1 year, looking for carcinoge-tolerant cell clones, eg. NNK4, NNK5, NNK6, NIC4, NIC5, NIC6 doubling time migration assay In vivo tumorigenesis Expression
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LabMeeting-小丸由 EVKVLIN 在 二, 03/25/2014 – 00:00 發表 LIN Lab 2016 LabMeeting maruko 小丸2008/09/09 Lab Meeting 心得彙整 Maruko:要不要考慮這個跟這個,還有一個這個. 另外S186A是一個至今仍然未解的有趣mutant. 它可以bind DNA,可以transactivate一些promoter,有被訂出in vivo是被PKC磷酸化,但似乎此位點磷酸化的有無與disrupt latency無關.所以此例子並不適合追太久.. 2008/09/16 Lab Meeting 心得彙整 Maruko: (1) 為確保293TetKR中仍是每個細胞均具有transgene,小丸子成功地以flow demonstrated that, although weak, but Dox treated 293TetKR homogeneously shifted the anti-flag staining (1:50) to the right (not seen in 1:100 staining). 這樣子的結果可以讓我們安心的繼續使用這個細胞株.當初其實很怕是部份細還有KR,部份細胞則沒了,而以immunoblotting 又分不出來,所以小丸子勇猛地做這個實驗(熱烈鼓掌 霹靂啪啦 霹靂啪啦)智者常言:打鐵趁熱,所以讓我們也篩一下ER.能否請小蓮協助/學習小丸子把手中的293TetLuc及TetER也做一次這樣的實驗,我猜KR不幸是最弱的表現者.