Paper(PNAS Early Edition)的檔案
SFL你好,麻煩你把昨天給我的paper之pdf檔寄到我gmail的帳戶(就是我註冊網誌的信箱),可能比較好收信。謝謝。
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SFL
Bye~2008!
話說老灰阿SFL是不太過新曆年的，因為農民曆(各廟宇均免費提供，這裡也有)好日子壞日子推算之精準,是令我著迷、捨陽就陰的最大原因。於是我的題目應是Bye~little mouse! Little mouse年我們實驗室有了學生，有了post-doc，終於稱得上是轉大人成功。在基因層面上，我非常感激Jackie，JYChen， JYChang，及KW的支持。在外型表現上,我要謝謝小嬿及小丸子的加入，還有各個邀我當他們論文committee的老師與學生。這樣一來再加上原有的英蓮二傑，所以在這一年年底我們成功地把第一份論文推上Pubmed！這裡還要請大家原諒我的任性，如果Cell Cycle到6月份新的JCR出來點數還是只有3~4,我還是會繼續挺它的-直到它的簡捷、是非分明、少政治味、勇於挑戰主流思想的氣質消失為止…（咦，跳tone了請接→）所以本實驗室中的學生要畢業、博士後要找工作、老闆要幫忙學生和博士後並且維持實驗室的正常運作不會被令歇業、而助理來協助老闆達成目標。每個人各司其職、卻又彼此之間環環相扣→按吶講、你講好不好啦。 Little mouse年我們發現Rta會造成細胞老化，而且也促成病毒reactivation。從microarray data我希望能找到、描繪出這兩項過程有無關聯。Chance是很大的，因為許多促成老化的生化過程，「感覺起來」和病毒活化所需的過程非常相似，所以放在你們桌子上的計劃書就是寫這部分實驗到目前為止的進度與想法。另外，雖然over-express KR細胞沒有太多變化，但是在little mouse年我們也確定KR的糖化與磷酸化對它的活性有影響。因為糖化與磷酸化對其它細胞轉錄因子活性的調節，都被報告得好像很重要，所以，多讀類似文章、深入各種機制、學說，是把它們推銷出去的最好辦法。這也是我們新年的第一、二要務。 財務方面、實驗室整潔、各項運作則要謝謝大家一年來的幫忙(尤其是Ingrid)。各位的分憂解勞讓我覺得當老闆還真是幸福啊！不過為了達到一流實驗室的目的，我們來年還是有進步的空間，這方面會另外闢文討論 。最後是祈禱bull year大家身體健康、智慧增長、有好玩的事情發生！
回顧2008
跟蔡小丸說好一定要寫心得的~ 所以上來乖乖寫~ 嘿嘿 恩~2008年, 我要感謝挺多人的, 雖然我還沒做出個什麼有貢獻的事情出來可是~ 我要把預計要做的東西 全部做出來~!醬才有人會叫我 “超˙人” 這是我2009年的新年新希望! 哈哈哈 今年我惡搞了一堆data,跑了長得像心電圖的Western, 還有突然band歪一邊的gel,還有一堆不能reproduce的結果還有謎樣的p21, p27, 我永遠搞不懂他到底是上升還下降希望2009不要再出現這種東西啦~ 新年新希望part 2 每次跟學長們和SFL講實驗的事情, 都不由得很羨慕感覺就是真的飽讀詩書ㄟ~ 是要怎麼把哪一個lab做出什麼東西,還在哪一年發在什麼journal上都記起來?希望我以後也能這樣~ 新年新希望part 3 也感謝遠在台北的敏敏小朋友, 還寄卡片給我的小龜小朋友還感謝各位仁兄 容忍我的沒禮貌阿~偶而口氣很衝都是無意義的ㄚ~ 不好意思~ 請原諒我阿門~ 希望明年也能聽到很多”恩~很棒!” 祝 大家新年快樂 事事順心^O^~
暑期生推甄情形
真是恭喜她們!—————————————————————老師妳好: 我是淑華，告訴你三件好消息，我們三個都考上了研究所，感謝你先前為我們所寫的推薦信，我們考上的學校分別為－－彥君是中央大學的生物資訊與系統生物研究所，佳足是屏東科技大學的動物疫苗科技研究所，我是逢甲大學的生醫資訊暨生醫工程碩士班，那段暑假時光，感謝妳的教導和照顧，謝謝老師。(12/24/2008) —————————————————————-10/23/2003 SFL wrote:暑假來的三位暑期生報考研究所情形:陳彥君(中正資訊工程,中原生物醫學工程,中央系統生物與生物資訊,元智生物與醫學資訊)、吳淑華(中興資訊科學與工程,東海資訊工程與科學,逢甲生物資訊暨生醫工程)、陳佳足(長庚資訊工程,屏東科動物疫苗科技研究所),報給各位學長姐知道一下!他們是認真的耶,我們怎可懈怠! 補充:亞洲大學 楊宗泰老師曾在本院資訊組任職過
什麼是元旦連假?
誰能告知一下今年元旦假期怎麼放?我想挑一天實驗室大掃除/望年會/分享/進度報告…然而我桌面上待寫的有年終報告/新年度計畫/國科會計畫/癌研所考評報告… 到底什麼是元旦連假?怎麼放?如果我們把和美||元老師家的聯合望年會改成一月份好嗎?院內的是1/14星期三,而除夕是1/25星期日。還有,妙極了,第一次看到CO2間紅燈會亮!是349的功勞嗎?謝謝Ingrid(下次能在網誌上公佈一下更好)。 在sflin3 blogspot上貼文與灌水,是你我的責任與樂趣—放手寫吧、大聲說吧。
環安檢查 (更新)
請大家參加11/7(星期五下午一點半到四點半)的通識教育。講義請ingrid準備。另外,我們實驗室日後化安負責人是ingrid(小嬿協助)、生安負責人是小蓮(Maruko協助)。細節部份及要填寫的資料與表格會再和各負責人討論。先謝謝大家,預祝我們早日成為一個安全舒適又不麻煩(找人或被找)的實驗室!————————————————————————————-10/23/2008 SFL wrote:已安全過關,謝謝大家配合演出。改進事項: (餘略)
新的實驗(10/30~11/6)
Sample ID (182240):A(Luc48)B(Luc24off24）Luc小丸子C(ER48) D(ER24off24) ER小蓮 (p11)E(KR48) F(KR24off24) KR小丸子(p4)G(EV48) H(EV24off2) EV小嬿I(KV48) J(KV24off24) KV小蓮 (p8)各細胞maintain者在星期五種三個10公分盤(2.5~3M),隔週週一,每種細胞seed兩個6孔盤(0.5M/well)培養在不含藥的tet-free medium中。週二全部加dox。週三取一盤6孔盤做wash-off步驟。週四收細胞(五格for RNA,一格for protein)。小丸子負責三個重複中的第一組,Ingrid負責三個重複中的第二組,小蓮負責三個重複中的第三組。哪一組細胞送抽RNA做microarray呢?把30個protein sample先抽好做flag,p21,KbZIP, EA-D等測試,看induction及wash-off情形再定。因為要抽RNA,所以所有細胞harvest下來後均勻拍散,全部先放進-80C冰箱待用。5M細胞約可抽出50ug RNA,而我們的需要量是3~5ug左右。——————————————————————————————–2008/10/16 SFL wrote:Purpose: To analyze transcriptome changes modulated by R. (餘略)
歡迎新作者
拍拍手,我們歡迎你,旻潔!(確定不用藝名嗎?)(又,依據老鼠會原則可否請把Sheng-Yen的email給Reactivation(sflin3@gmail.com)我等他過一陣子較不忙時再邀他加入作者群). Many thanks, and again, welcome!
訊息佈達(更新版/最終話)
On Sep-16-2008 AM 10:00, SFL wrote:Dear All, 陳老師在上週三院務會議後,熱切地吩咐我要把Rta造成MN增加的現象(楚穎論文)再加幾個圖(仿常申之paper)希望Int. J. Cancer這一篇被接受後,能夠把Rta對GI的contribution由我們Taiwan人自己發表(餘略)—————————————————————————–三個成見(二不一會):1. Rta’s function in the cytoplasm is NOT considered here.2. Rta-mediated MN formation in cells during EBV lytic replication may NOT contribute to NPC tumorigenesis, because cells may die before MN are formed.3. Rta does lead to MN and rH2AX formations in EBV-ve cells. Rta, AKT/ERK
大概會用吧 再囉唆一下
看到新的回應時,按一下該筆留言最下面的時間和作者(e.g. 2008-09-25-SFL),便可連結到原先發文的原文及所有回應之網頁. 讀完後按一下”首頁“(在最下方中間處)即可回家.另外在網頁最左上方有一個可以search本網誌的搜尋處,善用之可以快速找到你想要的舊資料.是word-search喔,所以只要是content中有的都行.試試”砂石車”, “Rta”,看看可以找出什麼. 好厲害的Google蠕形動物啊!