(1)是不是大家可以在報data前先show一張想要放在paper裡的圖,比方說”這是我們預計放在paper裡的圖二,這裡還差一個western,而往下就是我最近針對這個部份所做的努力…” 我知道輪到我們時,常常所剩時間有限,但是多一個這樣的介紹可以幫忙聽眾快速進入你的主題,也比較有靈感幫你出主意,另外也可以加速paper的完成。(註一:和paper沒有立即相關的實驗,則把AB number及exp logbook上的題目寫上去,當做第一張slide。註二: introduction一張就好,不許囉哩巴嗦報流水帳喔!)(2)下週開始,改成Ingrid和小丸子一組/小嬿和小蓮一組輪流報告。這是因為實驗屬性較相似的人放在一起所做的調整。謝謝大家。
小嬿你覺得利用過年期間做一個這樣的實驗怎麼樣:仿老師們建議去transform PBMC (Gosh, it takes four weeks!這裡)的實驗,但是我們利用G418(Akata)或hygromycin(Maxi)的抗藥性做在293上。就是說類似這次做法把infection(24-well~0.5-ml cell)做完後的細胞,稀釋到含藥(maintain時的雙倍濃度)的150-mm盤子裡。如果它們是真貨的話,會被留下來產生colony.過了完年後我們也有了immortaized-HEK293 cells⁈
2009/03/04 Dr. Lin’s laboratory is directed at studying the oncogenic mechanisms of human herpesviruses including EBV and KSHV: (1) it is not completely understood why only the minority of EBV infected individuals suffered from cancers, while the majority can be waived; (2) it is mysterious why most of the reported EBV and KSHV encoded onco-proteins
如題。本是想進來close-up、清除網際垃圾的,但看了智興有留言,就手癢又回了二則comment。接著心血來潮,覺得李老師啊、靜娟、能耀、柯俊、及那些忙碌的醫師們會不會有興趣以blog溝通?像這樣:親愛的各位,這裡有一篇好文,教人如何處理genome-wide data,在bioinformatician還未找到前,是一篇可以自修的功課。有人反對我邀請台南的同仁加入嗎?有多少人贊成我關網?(目前還是有二人沒有接受邀請、所以算二票)
想必各位have received the message from Dr. L-T Chen. 我個人沒意願，因為我只想快樂地做研究，我不想花太多時間在寫計畫及報告，我也沒意願去跟很多不了解甚至不認識的人合作。